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常常看到有些懷孕的媽媽會納悶著

哪些自費項檢查該做,哪些可以不用做

分享自己的一些感想,希望對大家有幫助

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唐氏症自然發生率約為1/800-1000,就比例上來說實在有點高

 

台灣1993年每10萬個新生兒,唐氏兒佔46人,

而2006年降至每10萬新生兒只有7.3名唐氏兒,

很可能的原因就是因為國內開始推行

第一孕期(超音波測量胎兒)頸部透明帶的唐氏症篩檢

2008年台灣更引進第二孕期四指標母血唐氏症篩檢

也可以看到2010年更降至每10萬人只有5.4名唐氏兒。

 

每一項唐氏症篩檢都有它的優勢和弱點

也因為沒有十全十美的檢測方法,所以醫學才會不斷進步囉~

 

第一孕期唐氏症篩檢,是在11-13+6週進行

因為結合超音波檢查(頸部透明帶),所以檢出率較高,

且可以在早期就先以超音波觀察寶寶整體的構造

所以許多醫師都十分推崇

甚至除了頸部透明帶,更研究開發了其他監測的軟指標~

以第一孕期唐氏症篩檢來說,檢出率大概是82-87%

 

而第二孕期唐氏症四指標母血篩檢,是在15-20週進行

只需要抽媽媽的血就可以檢測

雖然檢出率比第一孕期略低

但也能提供錯過第一孕期沒做篩檢的媽媽另外一項選擇

第二孕期唐氏症四指標母血篩檢檢出率約為81-83%

 

可是畢竟這兩種方法都是母血篩檢,

報告呈現也都是"機率"

也許還是會有很多媽媽覺得不安,而決定要抽羊水~

雖然網路上很多媽媽都說

現在抽羊水技術很好、很安全、根本沒感覺

但相信沒有一個醫師敢保證抽羊水是100%的安全,

或是敢保證自己抽過的所有case從來沒出過問題

 

就我所知,

有些媽媽抽羊水後有不良反應(ex:bleeding),

根本就不敢再回去原看診醫院繼續產檢,早就轉診了~

而且,抽羊水真的是技術取向,

在婦產科平均年齡高達53歲的現在,

不知算是好事還是壞事?!

(好: 年齡大、經驗豐富 

vs 

壞: 年紀大、動作敏捷度、視力不如以往)

 

最近台灣很夯的非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)就結合了篩檢和確診的優點

像是只需要抽母血,但是準確度卻高達99%

而且可以在早期孕期(12週)就可以做檢查,

如果檢查結果是異常,後續抽羊水確認診斷就不用自己掏腰包~

對於很怕寶寶因為抽羊水而流產或感染的媽媽來說,是項很好的選擇!!

 

其實這項技術的真的讓人覺得神奇

這就是醫學快速進步帶來的好處吧 : )

 

延伸閱讀:

非侵入性胎兒染色體檢測 - QA 媽媽篇《上》

非侵入性胎兒染色體檢測 - QA 媽媽篇《中》

非侵入性胎兒染色體檢測 - QA 媽媽篇《下》

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